R Ventures II inwestuje w Pikralida. To pierwsza spółka w portfelu nowego wehikułu Rubicon Partners
Inwestycja jest realizowana w ramach ostatniej transzy rundy finansowania Pikralida o łącznej wartości 13,3 mln zł, uzgodnionej z inwestorami w listopadzie 2025 r. i od początku przewidującej etapowe przekazywanie kapitału. R Ventures II obejmie udziały za 1,24 mln zł, a iif.vc za 2,23 mln zł. Łączna wartość obecnej transzy wyniesie 3,48 mln zł. Środki pozyskane w ramach rundy wspierają dalszy rozwój projektów Pikralida, w tym realizację kolejnych etapów programów badawczych, klinicznych i regulacyjnych. W gronie inwestorów Spółki znajdują się m.in. iif.vc, Hard2beat, N50/Manawa i Altamira VC, a także inwestorzy prywatni.
- Zespół Rubicon Partners obserwował rozwój Pikralidy od dawna. To dokładnie ten typ projektu, którego szukamy dla R Ventures II: naukowo mocny, z jasną strategią rozwoju klinicznego i realną szansą na zaadresowanie obszarów, w których dziś brakuje skutecznych terapii. Decyzja o inwestycji zapadła po szczegółowej analizie modelu biznesowego Spółki, jej aktywów oraz zespołu naukowego, a wspólna runda z iif.vc zapewniła dodatkową, niezależną walidację projektu - komentuje Piotr Karmelita, CEO R Ventures II i Partner w Rubicon Partners.
- Kapitał pozyskany w ramach ostatniej rundy pozwala nam realizować istotne kamienie milowe w rozwoju naszych projektów. Cieszymy się, że do grona naszych udziałowców dołącza Rubicon Partners poprzez wehikuł R Ventures II – partner, który doskonale łączy zrozumienie specyfiki budowania wartości w spółkach technologicznych oraz perspektywę rynku kapitałowego - dodaje dr Stanisław Pikul, współzałożyciel i prezes zarządu Pikralida.
Pierwsza inwestycja zgodna ze strategią R Ventures II
R Ventures II dołącza do grona inwestorów Pikralida zgodnie ze swoim modelem działania zakładającym inwestowanie w wyselekcjonowane spółki deeptech (tj. spółki technologiczne, których produkty opierają się na wynikach prac badawczo-rozwojowych) w modelu koinwestycyjnym – wspólnie z wyspecjalizowanymi funduszami i inwestorami branżowymi, na tych samych zasadach i w tej samej rundzie. Taki model daje R Ventures II niezależną walidację projektu oraz dyscyplinę wyceny, a akcjonariuszom spółki – ekspozycję na transakcje współtworzone z najlepszymi funduszami na rynku.
Czym zajmuje się Pikralida?
Pikralida jest polską spółką biotechnologiczną na etapie klinicznym, rozwijającą kandydatów na leki przeznaczone do stosowania w ostrych stanach medycznych, w których czas rozpoczęcia terapii może mieć istotne znaczenie dla ograniczenia uszkodzeń organizmu. Spółka koncentruje się na dwóch obszarach: leczeniu skutków ukąszeń przez jadowite węże oraz ochronie mózgu po udarze niedokrwiennym.
Podstawą programów Pikralida jest PKL-021 (marimastat) – inhibitor metaloproteinaz, który był wcześniej badany klinicznie w onkologii, do III fazy włącznie, ale nigdy nie został zarejestrowany ani dopuszczony do obrotu jako lek. Pikralida rozwija nowe terapie oparte o marimastat, wykorzystując dane z wcześniejszych badań, jak i wyniki własnych badań przedklinicznych i klinicznych. Podejście to wpisuje się w strategię „drug rediscovery” i pozwala ograniczyć część ryzyk rozwojowych dzięki znajomości profilu bezpieczeństwa oraz mechanizmu działania cząsteczki.
Portfolio projektów Pikralida obejmuje dwa priorytetowe programy, charakteryzujące się różnymi profilami i horyzontami komercjalizacji:
- Program leczenia ukąszeń przez jadowite węże, obejmujący projekty rozwijane do zastosowań weterynaryjnych oraz u ludzi. Uszkodzenia wywołane przez jad postępują od momentu ukąszenia, podczas gdy surowica przeciwjadowa jest dostępna dopiero po dotarciu poszkodowanego do placówki medycznej. Terapie rozwijane przez Pikralida mają wypełnić tę lukę, umożliwiając jak najszybsze rozpoczęcie leczenia po ukąszeniu i ograniczenie skutków działania jadu. Projekt weterynaryjny jest przygotowywany do rejestracji i ma potencjał na najszybszą komercjalizację w portfolio Spółki. Doustna terapia dla ludzi zakończyła I fazę badań klinicznych, potwierdzając oczekiwany profil bezpieczeństwa, i jest przygotowywana do rozpoczęcia badań II fazy.
- Program neuroprotekcyjny, koncentrujący się na rozwoju terapii mającej na celu ograniczać uszkodzenia mózgu we wczesnym okresie po udarze niedokrwiennym. Obecne metody leczenia udaru skupiają się przede wszystkim na przywróceniu przepływu krwi, podczas gdy nadal brakuje zarejestrowanej terapii bezpośrednio chroniącej tkankę mózgową.
Rozwijana przez Pikralida terapia ma uzupełniać obecny standard opieki, zapewniając ochronę mózgu w trakcie prowadzenia leczenia reperfuzyjnego. Rozwój formulacji dożylnej jest wspierany dofinansowaniem z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) w wysokości blisko 20,5 mln zł.
Rozwój programów Pikralida wspiera współpraca z uznanymi ośrodkami naukowymi i klinicznymi z Europy oraz Stanów Zjednoczonych. Zapewnia ona spółce dostęp do specjalistycznej wiedzy i doświadczenia klinicznego, wspierając projektowanie kolejnych etapów rozwoju oraz dostosowanie programów do rzeczywistych potrzeb klinicznych i praktyki medycznej.
Pikralida finansuje rozwój swoich projektów z kilku uzupełniających się źródeł, łącząc kapitał pozyskany od inwestorów z finansowaniem grantowym (blisko 40 mln zł pozyskanych w latach 2019-2026) oraz przychodami z działalności usługowej CRO.
