Auxilius Pharma pozyskuje 15 mln zł. Startup opracował technologię pozwalającą zmniejszyć częstotliwość przyjmowania leków

Środki pozyskane w tym ważnym dla branży procesie umożliwią Auxilius Pharma SA  przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1b ulepszonego leku na przewlekłą dławicę piersiową, otwierając drogę do partneringu z priorytetem na strategiczny rynek amerykański. Zdarzenie to wpisuje się również w plan długoterminowego kierunku rozwoju NanoGroup SA, ukierunkowanego na budowę silnej, zintegrowanej grupy biotechnologicznej.

Auxilius Pharma

Auxilius Pharma SA to prywatna polska firma farmaceutyczna, jako jedna z nielicznych działająca w modelu virtual biotech. Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej (Value Added Medications, VAM) – czyli preparatów, które wykorzystują już zbadane i dopuszczone do stosowania substancje czynne, ale w nowoczesnych formułach poprawiających skuteczność leczenia i komfort pacjenta. W przypadku Auxilius Pharma SA oznacza to autorską technologię modyfikacji sposobu uwalniania leku w organizmie, co pozwala zmniejszyć częstotliwość jego przyjmowania i zoptymalizować profil farmakokinetyczny leku. 

W wielu obecnie stosowanych terapiach konieczne jest częste dawkowanie, co powszechnie prowadzi do zmniejszenie skuteczności leczenia będącego konsekwencją braku jego przestrzegania (adherence). Dzięki zmienionemu dawkowaniu przyjmowanie leku jest prostsze dla pacjenta i poprawia długoterminową efektywność terapii, co jest szczególnie istotne w chorobach przewlekłych. Wiodącym projektem Auxilius jest AUX-001: lek na przewlekłą, stabilną dławicę piersiową. Preparat oparty jest na sprawdzonym mechanizmie działania i profilu bezpieczeństwa. Łagodzi objawy choroby, zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych i ogranicza liczbę hospitalizacji, a nowoczesna, jednodawkowa formuła sprawia, że leczenie staje się wygodniejsze i potencjalnie bardziej skuteczne.

Plany na USA

Spółka prowadzi ścisłą współpracę z FDA i planuje złożenie wniosku o dopuszczenie preparatu AUX-001 do obrotu w USA w 2028 roku. Model działania oparty o rozwój leków o wartości dodanej (Value Added Medications) w oparciu o ścieżkę regulacyjną 505(b)2 umożliwia znaczące skrócenie czasu rozwoju projektów, redukcję kosztów i zmniejszenie ryzyka, jednocześnie sprzyjając budowaniu strategicznych partnerstw w obszarze badań klinicznych i komercjalizacji innowacyjnych leków. Oznacza to, że Auxilius Pharma SA może szybciej wprowadzać na rynek sprawdzone, bezpieczne i nowoczesne terapie, ograniczając ryzyko finansowe i operacyjne, jednocześnie zwiększając szanse na komercyjne powodzenie swoich projektów i będąc w stanie stworzyć mocne portfolio praw własności intelektualnej. Wybrany przez spółkę model działania virtual biotech pozwala na dużą elastyczność i efektywność kosztową, ze względu na niskie stałe koszty działania.

- Z przyjemnością ogłaszam podpisanie umowy dotyczącej rundy finansowania o wartości 15 mln zł. Tym bardziej, że naszym partnerem na drodze dalszego rozwoju staje się pośrednio NanoGroup. To dla nas moment przełomowy, który otwiera kolejny etap rozwoju firmy i daje mocny impuls dla naszego kluczowego projektu AUX-001. Planujemy w 2026 roku przeprowadzić kolejną fazę kliniczną. Po jej pomyślnym zakończeniu do przeprowadzenia pozostanie już tylko badanie fazy 3, co sprawi, że nasz projekt znacząco zyska na atrakcyjności dla przyszłych partnerów, ponieważ będzie już bliski wejścia na rynek. Możliwe, że już na początku 2027 roku zawrzemy umowę partneringową z jednym z graczy mających mocną obecność na rynku leków kardiologicznych w USA. Wiele firm, z którymi rozmawiamy poszukuje projektów na etapie fazy 3, żeby móc szybko uzupełnić swój pipeline. – mówi Jędrzej Litwiniuk, prezes zarządu Auxilius Pharma S.A.

Na co pójdą środki?

Część pozyskanych środków – 7,5 mln zł – pochodzi z umowy objęcia akcji serii D przez fundusz ffVC, który dokonuje transakcji w imieniu NanoGroup S.A. Akcje objęte przez fundusz mają charakter uprzywilejowany.

W ramach porozumienia NanoGroup SA i fundusz ffVC podpisały side-letter określający zasady nadzoru oraz realizacji praw wynikających z uprzywilejowanego charakteru inwestycji. Pozostałe środki w wysokości 7,5 mln zł wnosi fundusz NCBR Investment Fund ASI S.A. w ramach koinwestycji z funduszem ffVC.

Obie spółki – NanoGroup S.A. i Auxilius Pharma S.A. – prowadzą dalsze rozmowy dotyczące pogłębienia współpracy oraz potencjalnych synergii, jakie może przynieść partnerstwo. – Widzimy w Auxilius Pharma wyjątkowego partnera o dużym potencjale wzrostu i silnym zapleczu naukowym. To partnerstwo, a także zawarta transakcja, mają kluczowe znaczenie dla rynku, pokazując dynamiczne zmiany w sektorze i rosnącą rolę firm - takich jak nasze - w kształtowaniu nowego krajobrazu branżowego. – zaznacza Przemysław Mazurek, prezes zarządu NanoGroup SA.

- Nasz udział w tej rundzie finansowania wpisuje się w długofalową wizję budowy grupy biotechnologicznej, skoncentrowanej na osiąganiu regularnych, powtarzalnych przychodów – nie tylko w formie inwestycji kapitałowej, ale szczególnie poprzez udział w przyszłych przychodach naszych partnerów. Współpraca z Auxilius Pharma ma na celu długoterminową kooperację, taką która przyspieszy rozwój przełomowych rozwiązań medycznych i jednocześnie wygeneruje trwałą wartość rynkową. – podsumowuje Piotr Burliński, dyrektor ds. biznesowych w NanoGroup.

Prace NanoGroup

Spółka NanoGroup SA jest jedną z nielicznych firm pracujących nad zaawansowaną technologią perfuzji normotermicznej. Firma rozwija m.in. system NanOX, który jako jedyny na świecie używa syntetycznego perfuzatu, zastępującego krew. We wrześniu 2025 r. spółka zaprezentowała pierwszy egzemplarz NanOX Recovery Box – docelowego urządzenia do perfuzji organów, które może znacząco zwiększyć dostępność narządów do transplantacji. Projekt NanOX jest dziś postrzegany jako jedna z nielicznych szans na wejście w technologię mogącą fundamentalnie zmienić transplantologię i jednocześnie generować znaczące zwroty z inwestycji.

Dla NanoGroup SA jest to już kolejny w tym roku krok w kierunku budowy szerokiej grupy biotechnologicznej – w czerwcu 2025 roku spółka przejęła od Pure Biologics platformę aptamerową oraz spółkę DOTO Medical.