Polski medtech w finale prestiżowego konkursu w Bazylei. Cogniguard w gronie 3 najlepszych innowacji szczytu

Podczas health.tech | global summit 2026 w Bazylei spółka Cogniguard, ze swoim projektem Vguard, została wybrana do ścisłego finału prestiżowego konkursu startupów. Polska firma zaprezentowała swoje rozwiązanie na głównej scenie obok projektów PulseMedica oraz Scanvio Medical. Jak przekonują przedstawiciele spółki, wybór polskiej technologii do finałowej trójki w tym konkretnym miejscu to najwyższa rynkowa walidacja dokonana przez ekspertów z regionu, który od dekad dyktuje tempo globalnej rewolucji w ochronie zdrowia.

W otoczeniu światowych liderów innowacji

Szczyt odbył się w samym sercu regionu Basel Area – europejskiego centrum nauk o życiu, charakteryzującego się wyjątkowo wysoką koncentracją innowacyjnych firm medycznych. Wydarzenie, którego głównym sponsorem był koncern Roche, zgromadziło kluczowych decydentów sektora zdrowia. Wśród prelegentów tegorocznej edycji znaleźli się m.in. Amal Clooney (prawniczka ds. praw człowieka, Oxford Institute of Technology and Justice oraz współzałożycielka Clooney Foundation for Justice), Anthony Fauci (ekspert ds. chorób zakaźnych, były doradca prezydenta USA) oraz astronauta Tim Peake. Wydarzenie przyciągnęło ponad 6000 uczestników oraz przedstawicieli 500 funduszy venture capital, stanowiąc istotne miejsce styku nauki i biznesu medycznego. 

W tym prestiżowym otoczeniu polski Vguard wzbudzał niemałe zainteresowanie inwestorów, a także środowiska medycznego. Wdrażane i opatentowane przez Cogniguard rozwiązanie to nieinwazyjne, kompaktowe urządzenie wykorzystujące przezskórną stymulację nerwu błędnego (tVNS), przeprowadzaną w trakcie snu pacjenta. System Vguard jest dedykowany osobom z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) oraz we wczesnym stadium choroby Alzheimera.

– Prezentacja Cogniguard na głównej scenie w Bazylei, w sercu światowego sektora life-science, to dla nas kolejny moment przełomowy. Zainteresowanie ze strony zagranicznych placówek, w tym prywatnych klinik w Szwajcarii, potwierdza, że wprowadzenie produktu na światowe rynki jest bardzo oczekiwane. Wiemy, ilu pacjentów czeka na Vguard i z całym zespołem intensywnie pracujemy, by realizować kolejne etapy do wdrożenia rynkowego – komentuje dr hab. n. med. Adam Broncel, kierownik medyczny projektu i dyrektor operacyjny Cogniguard Polska.

Gotowość do wdrożenia rynkowego

Sukces w Szwajcarii zbiega się w czasie z intensyfikacją działań komercjalizacyjnych spółki, możliwych dzięki niedawno zamkniętej rundzie finansowania. Dzięki posiadanej już certyfikacji CE-MDR, terapia Vguard stanie się dostępna dla pacjentów w Polsce jeszcze w 2026 roku. Równolegle spółka ubiega się o certyfikację FDA na rynku amerykańskim oraz planuje wejście na rynek niemiecki i rozpoczęcie procesów refundacyjnych.