17 mln zł na technologię ratującą życie. Jak system NanOX odmieni transplantologię?
Kto zainwestował i na co zostaną przeznaczone środki?
Finansowanie w wysokości 17 mln zł pochodzi od grupy inwestorów, w skład której weszli kluczowi menedżerowie spółki, w tym Prezes Zarządu i Przewodniczący Rady Nadzorczej, a także dotychczasowi akcjonariusze i nowi partnerzy. Wśród nich znalazł się założyciel funduszy inwestycyjnych z międzynarodowym doświadczeniem.
Pozyskane środki pełnią dwie kluczowe funkcje. Po pierwsze, zabezpieczają wkład własny, który był niezbędny do uruchomienia grantu w wysokości 22,8 mln zł przyznanego wcześniej przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP). Dzięki temu projekt NanOX 4 Kidney ma zapewnione pełne finansowanie aż do etapu certyfikacji, co znacząco ogranicza ryzyko inwestycyjne.
Po drugie, nadwyżka kapitału pozwoli na rozwój zupełnie nowych projektów badawczych, w tym tych opartych o platformę aptamerową oraz w obszarze substytutów krwi.
Jak działa system NanOX i dlaczego jest tak ważny?
Technologia NanOX ma potencjał, by rozwiązać jedno z największych wyzwań współczesnej transplantologii. Jak poinformowała firma na swoim profilu LinkedIn: „System NanOX jest przełomem w obszarze normotermicznej perfuzji (NMP). NMP naprawia organy i znacznie wydłuża czas ich przechowywania. Pozwala też ocenić stan organu "na żywo" przed przeszczepem. NanOX zastąpi krew w perfuzji i uprości logistykę. NanOX to szansa na podwojenie liczby pobieranych organów.”
System składa się z dwóch kluczowych elementów:
- Płyn NanOX 4 Kidney: Zaawansowany płyn do perfuzji (przepłukiwania) organu, który dzięki zastosowaniu syntetycznego nośnika tlenu ma za zadanie utrzymać nerkę w optymalnej kondycji.
- Urządzenie NanOX Recovery Box: Specjalistyczny sprzęt, który zapewnia kontrolowane warunki perfuzji i pozwala na bieżąco monitorować funkcje życiowe organu.
Harmonogram prac i ochrona patentowa
Prace nad systemem postępują zgodnie z planem, a spółka jest przygotowana do procesu certyfikacji, posiadając wdrożony System Zarządzania Jakością ISO 13485.
Najbliższe cele projektu do końca 2025 roku:
- Sierpień 2025: Przygotowanie jednorazowych zestawów perfuzyjnych do badań.
- Wrzesień/Październik 2025: Wytworzenie dwóch docelowych egzemplarzy urządzenia NanOX Recovery Box.
- Październik 2025: Przeprowadzenie badań inżynieryjnych.
- Grudzień 2025: Zakończenie badań biozgodności i przygotowanie raportu z oceny klinicznej.
Proces certyfikacji urządzenia jako wyrobu medycznego ma rozpocząć się w styczniu 2026 roku. Technologia jest również chroniona prawnie. W maju 2025 roku Urząd Patentowy RP wydał wstępną pozytywną ocenę, potwierdzając nowatorskość wynalazku. Firma planuje rozszerzyć ochronę patentową na kluczowe rynki w Europie i na świecie.
